Zevra Therapeutics Inc.

Zevra Therapeutics, Inc., ein Unternehmen in der kommerziellen Phase, konzentriert sich darauf, ungedeckte Bedürfnisse bei der Behandlung seltener Krankheiten in den Vereinigten Staaten zu adressieren. Das Unternehmen entwickelt seine Produkte über die Plattform Ligand Activated Technology. Sein führender Produktkandidat ist KP1077, der aus KP1077IH besteht, der sich in einer Phase-3-Studie zur Behandlung der idiopathischen Hypersomnie befindet, und KP1077N, der sich in einer Phase-3-Studie zur Behandlung von Narkolepsie befindet. Das Unternehmen entwickelt Celiprolol, einen in Prüfung befindlichen Produktkandidaten, der sich in einer Phase-3-Studie zur Behandlung des vaskulären Ehlers-Danlos-Syndroms befindet. Darüber hinaus bietet es AZSTARYS an, eine einmal täglich zu verabreichende Behandlung für Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung bei Patienten ab sechs Jahren; OLPRUVA zur Behandlung von Harnstoffzyklus-Störungen; und MIPLYFFA zur Behandlung der Niemann-Pick-Krankheit Typ C, einer extrem seltenen neurodegenerativen Erkrankung. Das Unternehmen hat eine Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit Commave Therapeutics SA, um die Produktkandidaten des Unternehmens, die SDX und d-Methylphenidat enthalten, zu entwickeln, herzustellen und zu vermarkten; sowie eine Lizenzvereinbarung mit Acer und Relief Therapeutics, Inc. zur Entwicklung und Kommerzialisierung der Rechte an OLPRUVA. Das Unternehmen war früher unter dem Namen KemPharm, Inc. bekannt und änderte im Februar 2023 seinen Namen in Zevra Therapeutics, Inc. Das Unternehmen wurde 2006 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Boston, Massachusetts.