Checkpoint Therapeutics Inc

Checkpoint Therapeutics, Inc., ein kommerziell fortgeschrittenes Immuntherapie- und zielgerichtetes Onkologieunternehmen, konzentriert sich auf Erwerb, Entwicklung und Vermarktung neuer Behandlungen für Patienten mit soliden Tumorerkrankungen in den Vereinigten Staaten und international. Der führende Antikörperproduktkandidat des Unternehmens ist UNLOXCYT, der sich in einer Phase-1-Studie zur Behandlung von Patienten mit ausgewählten rezidivierenden oder metastatischen Krebsarten befindet; und CK-302, ein Produktkandidat in präklinischen Studien für hämatologische Malignanzen und solide Tumoren. Es entwickelt auch Olafertinib, das sich in Phase-3- klinischen Studien zur Behandlung erwachsener Patienten mit metastasierem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs befindet; CK-103 zur Behandlung verschiedener fortgeschrittener und metastatischer solider Tumorerkrankungen; und Anti-Carbonic Anhydrase IX (CAIX) Antikörper, ein Produktkandidat in präklinischen Studien, um CAIX- exprimierende Zellen zu erkennen und sie durch Antikörper-abhängige zelluläre Zytotoxizität und komplementabhängige Zytotoxizität zu töten. Es hat Lizenz- und Kooperationsvereinbarungen mit Adimab, LLC zur Entwicklung von Cosibelimab; NeuPharma, Inc., zur Entwicklung und Vermarktung von Olafertinib; und Jubilant Biosys Limited zur Entwicklung und Vermarktung neuer Verbindungen, die BET-Bromodomänen hemmen, sowie eine Zusammenarbeit mit dem Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Checkpoint Therapeutics, Inc. wurde 2014 gegründet und hat seinen Sitz in Waltham, Massachusetts. Stand 30. Mai 2025 agiert Checkpoint Therapeutics, Inc. als Tochtergesellschaft von Sun Pharmaceutical Industries Limited.