Lexeo Therapeutics, Inc. Common Stock

Lexeo Therapeutics, Inc., ein klinisches Entwicklungsunternehmen im Bereich der Gentherapie, konzentriert sich auf erbliche und erworbene Erkrankungen mit hohem ungedecktem Bedarf in den Vereinigten Staaten. Sein Produktportfolio umfasst LX2006, einen auf AAVrh10 basierenden Gentherapie-Kandidaten, der sich in einer Phase-1/2-Studie zur Behandlung der Friedreich-Ataxie-Kardiomyopathie befindet; LX2020, einen auf AAVrh10 basierenden Gentherapie-Kandidaten, der sich in Phase 1/2 befindet, um ein funktionelles Plakophilin-2-Gen (PKP2) in das Herzmuskelgewebe zu liefern und die PKP2-ACM zu behandeln; und LX2021, einen Gentherapie-Kandidaten, der sich in der präklinischen Prüfung befindet, um den kodierenden Sequenz für das funktionelle Connexin 43 oder Cx43-Protein für eine Gruppe erblicher Herzmuskel-Erkrankungen mit hohem Risiko plötzlichen Todes zu liefern, einschließlich arrhythmogener Kardiomyopathie (ACM) und bestimmter Formen der dilatativen Kardiomyopathie. Das Unternehmen entwickelt auch LX2022, einen Gentherapie-Kandidaten, der sich in der präklinischen Prüfung befindet, um ein funktionelles TNNI3-Gen in Herzmuskelzellen zu liefern, um eine abgrenzbare Form der hypertrophen Cardiomyopathie zu behandeln. Zusätzlich entwickelt es LX1001, LX1020 und LX1021, einen auf AAVrh10 basierenden Gentherapie-Kandidaten, der die Phase-1/2-Studie zur Behandlung von APOE4-assoziierter Alzheimer-Krankheit abgeschlossen hat. Das Unternehmen hat eine Lizenzvereinbarung mit der Cornell University, um die Phase-1/2-Studie von LX1001 durchzuführen und die Entwicklung des LX1004-Programms zu unterstützen; eine Forschungszusammenarbeitsvereinbarung mit der Cornell University, um präklinische Forschungen zur Entwicklung der lizenzierten Technologie durchzuführen; sowie eine Drittlizenzvereinbarung, die bestimmte Rechte für FA-Kardiomyopathie erwirbt, einschließlich Rechte an aktuellem und zukünftigem klinischen Datenmaterial aus einer laufenden, von der Cornell University initiierten Phase-1A-Studie eines Gentherapie-Kandidaten. Das Unternehmen wurde im Jahr 2017 gegründet und hat seinen Hauptsitz in New York, New York.