ADC Therapeutics SA

ADC Therapeutics SA bietet eine Antikörper-Wächter-Konjugat-Technologieplattform (ADC) in der Schweiz und in den Vereinigten Staaten an. Sein Flaggschiff-Produkt umfasst ZYNLONTA, ein CD19-direktioniertes ADC, das von der US-amerikanischen Food and Drug Administration eine beschleunigte Zulassung, von der Europäischen Kommission eine bedingte Zulassung und von der China National Medical Products Administration eine bedingte Zulassung zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem diffus großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) nach zwei oder mehr Linien systemischer Therapie erhalten hat. Das Unternehmen bemüht sich außerdem, ZYNLONTA weiter in internationale Märkte und in frühere Linien von DLBCL sowie in indolente Lymphome zu expandieren, einschließlich des follikulären Lymphoms (FL) und des Marginalzonen-Lymphoms (MZL) als Einzelwirkstoff und in Kombination durch seine LOTIS-5-bestätigende Phase-III-Studie und LOTIS-7-Phase-1b-Studie sowie durch investigator-initiated trials (IITs). Darüber hinaus untersucht es einen CD-22-targeted Wirkstoff und ADCT-602, der sich in einer Phase-1/2-IIT bei refraktärem B-Zell-ALL befindet. Weiterhin umfasst das präklinische Pipeline-Portfolio des Unternehmens eine Reihe von Next-Generation-ADCs, die Claudin-6, NaPi2b, PSMA, NaPi2b und ASCT2 anvisieren. ADC Therapeutics SA wurde im Jahr 2011 gegründet und hat seinen Sitz in Epalinges, Schweiz.