CytomX Therapeutics Inc

CytomX Therapeutics, Inc. agiert als ein auf Onkologie fokussiertes Biopharmaunternehmen, das darauf abzielt, potente Biologika zu entwickeln, die darauf ausgelegt sind, das Tumormikroenvironment zu behandeln. Das Unternehmen nutzt Plattformtechnologie für die Forschung und Entwicklung von Onkologiebio­logika, die Folgendes umfasst: die Validierung von Targets für Antikörper-Wusionsverbindungen (ADCs), die Öffnung des therapeutischen Fensters für neuartige T-Zell-Engager (TCEs), die auf solide Tumoren abzielen, sowie die Erhöhung des therapeutischen Index für Immunmodulatoren, wie Zytokine; und die PROBODY-Plattform in präklinischen Forschungen außerhalb der Onkologie. Es entwickelt auch CX-904, ein T-Zell-Engager-Bispezifikums-Antikörper, der den epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR) on Tumorzellen und den CD3-Rezeptor on T-Zellen anspricht; CX-2051, einen bedingt aktivierten ADC zur Optimierung des therapeutischen Index bei EpCAM-expressierenden epithelialen Krebsarten, einschließlich Darmkrebs; und CX-801, ein PROBODY-Zytokin mit Interferon Alpha-2b. Zusätzlich umfasst die Entwicklungs-Pipeline CX-2029, einen bedingt aktiveren ADC, der CD71 angreift; und BMS-986288, eine PROBODY-Version von nicht-fucosylierter Ipilimumab. Das Unternehmen hat strategische Kooperationen mit Amgen, Astellas, Bristol Myers Squibb, Regeneron und Moderna; und eine klinische Studienkooperation und Liefervereinbarung mit Merck zur Bewertung von CX-801 in Kombination mit Anti-PD-1-Therapie, KEYTRUDA (pembrolizumab). Das Unternehmen wurde im Jahr 2008 gegründet und hat seinen Sitz in South San Francisco, Kalifornien.