Poseida Therapeutics Inc Takani

Poseida Therapeutics Inc

Takani Score ?
25.0

Preis (2025-01-07)52W Hoch52W Tief
9.5 USD0 USD0 USD
Analysten KonsensBuyOutperformHoldUnderperformSell
9,5 USD00500
Externe Analystenschätzungen (Quelle: EODHD) – keine Anlageempfehlung von Takani.
#SharesShort [%]Short Ratio
97.466.7045,081,49

Beschreibung

(automatisch übersetzt)

Poseida Therapeutics, Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen in klinischer Phase, konzentriert sich auf die Entwicklung von Therapeutika für Patienten mit hohem ungedecktem medizinischen Bedarf. Die Entwicklungs-kandidaten des Unternehmens für Hämatologische Malignome umfassen P-BCMA-ALLO1, das sich in einer Phase-I-Studie zur Behandlung von rezidiviertem/refraktärem Multiplen Myelom befindet; P-CD19CD20-ALLO1, das sich in einer Phase-I-Studie zur Behandlung von B-Zell-Malignomen und anderen Autoimmunerkrankungen befindet; P-BCMACD19-ALLO1, ein allogenes, vorkonfiguriertes CAR-T-Produktkandidat in der präklinischen Entwicklung zur Behandlung von Multiplen Myelom; und P-CD70-ALLO1 in der präklinischen Entwicklung zur Behandlung hämatologischer Indikationen. Es ist außerdem an der Entwicklung von P-MUC1C-ALLO1 beteiligt, das in einer Phase-I-Studie zur Behandlung einer Reihe solider Tumoren, einschließlich Brust-, Kolorektal-, Lungen-, Eierstock-, Bauchspeicheldrüsen- und Nierenkrebsarten, beteiligt ist; P-PSMA-ALLO1, ein autologes CAR-T-Produktkandidat, das sich in der präklinischen Entwicklung zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) befindet; und P-PSMA-101, ein allogenes CAR-T-Produktkandidat in Phase-I-Studie zur Behandlung von mCRPC. Außerdem beschäftigt sich das Unternehmen mit der Entwicklung von P-FVIII-101, einer klinischen Phase lebergerichteten Gentherapie zur In-vivo-Behandlung von Hämophilie A; P-OTC-101, einer klinischen Phase lebergerichteten Gentherapie zur In-vivo-Behandlung von Ornithintranscarbamylase-Mangel; und P-PAH-101, einer klinischen Phase lebergerichteten Gentherapie zur In-vivo-Behandlung von Phenylketonurie. Es besteht eine Forschungskooperation und Lizenzvereinbarung mit F. Hoffmann-La Roche Ltd. und Hoffmann-La Roche Inc. Das Unternehmen wurde 2014 gegründet und hat seinen Hauptsitz in San Diego, Kalifornien. Ab dem 7. Januar 2025 betreibt Poseida Therapeutics, Inc. als Tochtergesellschaft von Roche Holdings, Inc.

AllgemeinProfitabilität
Industriesektor ?Arzneimittel (Biotechnologie)Operative Marge [%] ?-
Marktkapitalisierung ?- USDROIC [%] ?-
Enterprise Value ?- USDROIC/WACC ?-
Bewertung
KGV [TTM] ?-EV/FCFF [TTM] ?-
KGV [Forward] ?-EV/Sales [TTM] ?-
KUV [TTM] ?-EV/EBITDA [TTM] ?-
KBV [TTM] ?-
Finanzielle Risiken und Liquidität
Künstl. Bonität ?-Zinsdeckungsgrad ?-
Verschuldungsgrad [Buch] ?-Cash Ratio - L1 ?-
Verschuldungsgrad [Markt] ?-Quick Ratio - L2 ?-
Current Ratio - L3 ?-
Dividenden und Aktienrückkäufe
Vergangene Jahresdividende ?- USDAusschüttungsquote ?- %
Erwartete Jahresdividende ?- USDErwartete Dividendenrendite ?- %
Netto Aktienrückkäufe [TTM] ?- USDEffektive Ausschüttungsquote ?- %
Dividendenauszahlung [TTM] ?- USDEffektive Auszahlungsrendite ?- %
Netto Gesamtauszahlung [TTM] ?- USD

Kennzahlen

Gewinn/Verlust

Cash Flow

Dividenden & Aktienrückkäufe

Bilanz

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