Intellia Therapeutics Inc

Intellia Therapeutics, Inc. betreibt ein klinisch-entwickelndes Genom-Editing-Unternehmen, das sich darauf konzentriert, potenziell heilende Therapeutika unter Verwendung von CRISPR/Cas9-basierten Technologien zu entwickeln. Das Unternehmen bietet die Clustered, Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats ("CRISPR")/CRISPR-assoziierte 9 ("Cas9")-Technologie zur Genom-Editierung. Das Unternehmen bietet eine modulare Plattform, um in vivo- und ex vivo-Therapien für Krankheiten voranzutreiben. Die in vivo-Produktkandidaten des Unternehmens umfassen nexiguran ziclumeran, oder NTLA-2001, zur Behandlung von Transthyretin-Amyloidose; und NTLA-2002 zur Behandlung von hereditärer Angioödem. Zusätzlich bietet es Produktkandidaten zur Behandlung von Immunonkologie und Autoimmunerkrankungen sowie mehrere In-vivo-Programme an, um Krankheiten mit erheblichem ungedecktem medizinischem Bedarf anzugehen, indem Genom-Editing-Therapeutika zu Organen außerhalb der Leber geliefert werden. Das Unternehmen hat Lizenz- und Kooperationsvereinbarungen mit AvenCell Therapeutics, Inc. zur Entwicklung allogener universeller CAR-T-Zelltherapien; Kyverna Therapeutics, Inc. für die Entwicklung einer allogenen CD19 CAR-T-Zelltherapie zur Behandlung verschiedener B-Zell-assoziierter Autoimmunerkrankungen; ONK Therapeutics, Ltd. zur Entwicklung von mechanisch konstruierten NK-Zelltherapien zur Heilung von Krebspatienten; und ReCode Therapeutics, Inc. zur Entwicklung neuartiger Genom-Medizinprodukte zur Behandlung von Mukoviszidose. Des Weiteren bestehen Kooperationsvereinbarungen mit Regeneron Pharmaceuticals, Inc., SparingVision SAS und Rewrite Therapeutics Inc. Das Unternehmen war vormals als AZRN, Inc. bekannt und änderte im Juli 2014 seinen Namen in Intellia Therapeutics, Inc. Intellia Therapeutics, Inc. wurde im Jahr 2014 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Cambridge, Massachusetts.